БИШКЕК, 28-фев. – Sputnik. Кыргызстандагы дарыгерлер сейрек кездешкен ооруларды көпчүлүк учурда аныктай алышпайт. Мындай пикирин "Первый детский хоспис" коомдук кайрымдуулук фондунун президенти Динара Аляева маалымат жыйында билдирди.
Ал сейрек кездешкен дарт менен алышкан балдарга өлкөдө оор экенин айтты. Көпчүлүк учурда алар тийиштүү дарылануудан өтпөй, кымбат дарыларды сатып ала алышпайт.
"Сейрек кездешкен дартты аныктаган адистер бизде жок. Көпчүлүк учурда дарыгерлер баш тартып, балдар үйүнө чыгарылат. Алар тийиштүү медициналык жардамды ала албай калышууда. Ата-энелер дартты аныктай албаган дарыгерлерден баштап түрдүү түшүнбөстүктөргө кабылат. Ошондой эле мамлекет тарабынан бериле турчу болбогон жардамга ээ болуу үчүн баласына майыптыкты алууда дагы көйгөйлөргө туш болушат. Андан сырткары, сейрек кездешкен дарт менен ооруган балдарды окууга албаган мектеп директору менен да түшүнбөстүктөр көп. Ата-энелер өздөрү жол издегенге туура келет", — деди Аляева.
Маалымат жыйында булчуң ооруларынан жапа чеккен балдардын энелери аудиокайрылуу жасады. Алар дартты аныктоодо кыйынчылыктар көп экенин белгиледи.
Жакын арада Кыргызстанда дагы тийиштүү терапиялар пайда болоруна үмүттөнөрүн кошумчалады.
